روش های ساخت و پالایش مواد روان گردان از گیاه ماریجوآنا یا علف
دسترسی آزاد و رایگان به روش های ساخت و پالایش مواد روان گردان از گیاه ماریجوآنا یا حشیش یا علف
https://www.mdpi.com/2077-0472/11/5/384

دسترسی آزاد و رایگان به روش های ساخت و پالایش مواد روان گردان از گیاه ماریجوآنا یا حشیش یا علف
https://www.mdpi.com/2077-0472/11/5/384

تجزیه حرارتی و ثبت پایداری رنگ های مصنوعی توسط دستگاهای دی اس سی و تی جی ای.

نمایش مقاله در مجله علمیه مربوطه

(Minoxidil (6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine 3-oxide

شیمی فیزیک آلی یا "شیمیِ آلیِ فیزیکی"
organic physical chemistry or physical organic chemistry

Copyright © 2012 Elsevier B.V. All rights reserved
Discovery of an in situ carbocationic system using tritylchloride as a homogeneous organocatalyst for the solvent-free condensation of β-naphthol with aldehydes and amides/thioamides/alkyl carbamates in neutral media
Trityl chloride (TrCl), efficiently catalyzes the one-pot multi-component condensation of β-naphthol with aromatic aldehydes and amides/thioamides/carbamates such as acetamide, benzamide, nicotinamide, thioacetamide, and methylcarbamate under solvent-free and neutral conditions to afford 1-amido-alkyl-2-naphthols, 1-thioamido-alkyl-2-naphthols, and 1-carbamato-alkyl-2-naphthols in high yields and very short reaction times. Mechanistically, it is interesting that trityl chloride through the in situ generation of trityl carbocation with inherent instability is efficient as a reusable homogeneous organocatalyst in neutral media
Keywords: Trityl chloride - Multi component condensation - Solvent free

نوشیدن آب گریپ فروت می تواند بر روی بعضی داروها تاثیرگذار باشد. بدین ترتیب که در اغلب موارد، سطح دارو را در خون افزایش می دهد. این امر می تواند ریسک عوارض جانبی را بالا برده و یا به طور کل، اثر دارو را تغییر دهد. گریپ فروت همچنین ‘فعالیتهای آنزیمی’ که بدن برای پردازش بیش از ۵۰ دارو به آن نیاز دارد را کاهش می دهد.
Copyright © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
In this work, at first, triazenes were synthesized from primary aryl amines. Afterwards, triazenes were converted into the corresponding thiophenols in one-pot using sodium sulfide in acidic media, by in situ generation of diazonium counterion beside hydrogen sulfide as anionic sulfur nucleophile at room temperature. The procedure can be a convenient shortcut for the preparation of thiophenols from primary aryl amines